Voor steeds meer ernstige ziekten komen medicijnen beschikbaar, maar de prijs is vaak gepeperd. Het plaatst de overheid, artsen en patiënten voor een onmogelijke vraag. Wat mag de verlenging of kwaliteitsverbetering van het leven kosten? ”Je ontkomt niet aan objectivering, al laat een mensenleven zich nooit in euro’s uitdrukken.”
Eens per jaar wordt Hilde Roosendaal (8) een volle dag in het Wilhelmina Kinderziekenhuis in Utrecht verwacht, voor onderzoek door een rij van specialisten. Aan het eind van de dag komt de hoofdbehandelaar met de uitslag. Die hoort ze zwijgend aan, zittend op de schouders van haar vader, de christelijke gereformeerde ds. S.P. Roosendaal (34). „Dat vindt ze prettig. Het geeft haar een gevoel van veiligheid.” De oudste dochter van de predikant uit Lelystad werd geboren met Cystic Fibrosis (CF), in de volksmond taaislijmziekte.
%20site.jpg?width=575&height=322&crop=0%2C0%2C2195%2C1641&format=jpeg&dpr=1.0&signature=9f33f4f2f211b2d09ea86b0b1599e1bbd5627129)
